21/09/2026
È una sentenza attesa da anni e che potrebbe cambiare le regole del gioco: mercoledì scorso, 16 settembre 2026, la Corte EFTA (Associazione Europea di Libero Scambio) ha stabilito che il prelievo di sangue dalle giumente gravide per la produzione dell'ormone PMSG (gonadotropina sierica equina) costituisce una procedura scientifica e rientra nell'ambito di applicazione della Direttiva 2010/63/UE sulla protezione degli animali utilizzati a fini scientifici. La conseguenza di questo pronunciamento è che la raccolta di sangue non può essere esentata dalle normative sul benessere animale vigenti nello Spazio Economico Europeo.
La sentenza arriva al termine di un procedimento avviato dall'azienda islandese Ísteka, che aveva impugnato in giudizio le decisioni dell'autorità veterinaria nazionale, sostenendo che il prelievo di sangue dalle giumente gravide dovesse essere classificato come semplice pratica agricola e dunque sottratto all'applicazione delle norme sulla sperimentazione animale. La Corte ha respinto questa impostazione, stabilendo che «il prelievo di sangue da giumente gravide non costituisce una pratica di allevamento standard o tipica, a differenza delle donazioni di sangue equino a fini veterinari, poiché il sangue prelevato non pone il benessere dei cavalli come priorità assoluta».
Il caso torna ora al Tribunale distrettuale dell'Islanda meridionale, che dovrà prendere la decisione definitiva sulla base di questo parere interpretativo.
Cosa è il PMSG che IHP combatte da anni
Il PMSG è un ormone estratto dal sangue di giumente al quarto mese di gravidanza dal quale si produce un farmaco impiegato nell'allevamento intensivo (prevalentemente suinicolo) per sincronizzare i cicli riproduttivi delle femmine e aumentarne la produttività. La sua produzione avviene in Islanda, unico Paese europeo ancora attivo in questo settore, e in alcuni Paesi sudamericani, attraverso quelle che sono ormai universalmente note come "fattorie del sangue": strutture in cui alle giumente vengono prelevati fino a cinque litri di sangue a settimana per periodi prolungati, in condizioni documentate da più inchieste sotto copertura come brutali e incompatibili con qualsiasi standard di benessere animale. I puledri nati da queste gravidanze vengono considerati sottoprodotti e destinati al macello.
IHP segue e denuncia questa filiera dal 2017. Nel 2021, dopo un'inchiesta dell'Animal Welfare Foundation e dello Tierschutzbund Zürich che aveva rivelato le condizioni nelle blood farm islandesi, IHP ha scritto ai Ministeri della Salute e dell'Agricoltura italiani per chiedere lo stop immediato all'importazione del PMSG in Italia. Nel marzo 2022, insieme ad altre sedici organizzazioni internazionali, ha presentato un esposto formale all'Autorità di vigilanza EFTA (ESA) denunciando le violazioni alle norme dello Spazio Economico Europeo. La questione è approdata anche al Parlamento Europeo, che nel novembre 2021 aveva chiesto alla Commissione di vietare sia la produzione interna che l'importazione di PMSG.
La sentenza di ieri è il risultato di quel percorso. Non chiude ancora la partita, perché la parola definitiva spetta al tribunale islandese, ma chiarisce in modo il quadro giuridico: la Direttiva 2010/63/UE si applica, e con essa i principi delle 3R (Replace, Reduce, Refine) che impongono di ricercare alternative ai metodi che causano sofferenza. Alternative sintetiche al PMSG esistono già: sono già in commercio decine di formulazioni. Non esiste alcuna ragione tecnica per continuare a produrlo torturando cavalle gravide.
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